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Research

The Canadian minimum dataset for chronic low back pain research: a cross-cultural adaptation of the National Institutes of Health Task Force Research Standards

Anaïs Lacasse, Jean-Sébastien Roy, Alexandre J. Parent, Nioushah Noushi, Chúk Odenigbo, Gabrielle Pagé, Nicolas Beaudet, Manon Choinière, Laura S. Stone, Mark A. Ware and for the Quebec Pain Research Network's Steering Committee of the Low Back Pain Strategic Initiative
March 14, 2017 5 (1) E237-E248; DOI: https://doi.org/10.9778/cmajo.20160117
Anaïs Lacasse
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
PhD
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Jean-Sébastien Roy
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
PTPhD
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Alexandre J. Parent
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
PhD
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Nioushah Noushi
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
BMSc
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Chúk Odenigbo
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
BSc
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Gabrielle Pagé
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
PhD
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Nicolas Beaudet
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
PhD
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Manon Choinière
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
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Laura S. Stone
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
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Mark A. Ware
Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
MDMSc
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Département des sciences de la santé (Lacasse, Odenigbo), Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue, Rouyn-Noranda, Que.; Faculté de médecine (Roy), Université Laval/Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en intégration sociale, Institut de réadaptation en déficience physique de Québec, Québec, Que.; Quebec Pain Research Network (Parent, Beaudet), Sherbrooke, Que.; Faculty of Dentistry (Noushi, Stone), McGill University; Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (Pagé, Choinière), Montréal, Que.; Département d'anesthésiologie (Beaudet), Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Que.; Département d'anesthésiologie (Choinière), Faculté de médecine, Université de Montréal; The Alan Edwards Centre for Research on Pain (Stone), McGill University; The Alan Edwards Pain Management Unit (Ware), McGill University Health Centre, Montréal, Que.
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    Table 1: Overview of the adaptations made to the original minimum data set and endorsed by the expert committee
    Items of the original minimum data setFrench translation methodAdaptations made to both French and English versions
    Human body drawing to locate low back painNAAddition: Introduction sentence to inform the respondent that the drawing shows the part of the body referred to in the questionnaire
    1,2LBP durationDouble forward-backward translationModification (item 1): Answer choices "1-3 months", "3-6 months" and "6 months-1 year" were respectively replaced by "1-2 months", "3-5 months" and "6-11 months" to allow a collectively exhaustive set of answers
    3LBP intensity in the past 7 daysDouble forward-backward translationA typographical error was made by the authors of the minimum data set when presenting the pain intensity scale (1-10 rather than 0-10 numerical rating scale);14-22 the correction was made because 0-10 scales are considered a standard in pain research29
    4SciaticaDouble forward-backward translationAddition: Human body drawing to reduce uncertainty and missing data
    Standardization of the item: "low-back pain" instead of "back pain"
    5Comorbid pain conditionsDouble forward-backward translationNA
    6, 7, 8History of LBP surgical interventionsDouble forward-backward translationModification (items 6-8): "surgery" instead of "operation"
    Modification (item 7): The second answer choice "More than 6 months, but less than 1 year ago" was replaced by "6 months or more but less than 1 year ago" to allow a collectively exhaustive set of answers
    Standardization of items: "low-back surgery" instead of "back surgery"
    9, 10, 11, 12Pain interferenceFrench version ordered directly from PROMIS Cooperative Group24NA
    13LBP treatmentsDouble forward-backward translationModification: The list of examples of prescription medications was adjusted according to drugs available in Canada
    Standardization of items: "low-back pain" instead of "back pain"
    14LBP-related workplace absenteeismDouble forward-backward translationModification: The answer choices "Agree" and "Disagree" were replaced by "Yes" and "No"
    15LBP-related workers' compensation benefitsDouble forward-backward translationModification: The answer choices "Agree" and "Disagree" were replaced by "Yes" and "No"
    16, 17, 18, 19Physical functionFrench version ordered directly from PROMIS Cooperative Group24
    Addition: We felt that the French version of item 19 ("Are you able to run errands and shop?") used European French wording that is not straightforward for French-Canadians of various socioeconomic statuses; to reduce the risk of losing psychometric validity, the item was not reformulated but a bracketed specification was added to increase clarity
    NA
    20, 21, 22, 23Emotional distress or depressionFrench version ordered directly from PROMIS Cooperative Group24NA
    24, 25, 26, 27Sleep disturbanceFrench version ordered directly from PROMIS Cooperative Group24NA
    28KinesiophobiaFrench-European version of the STarT Back Screening Tool25Standardization of the item: "low-back problem" instead of "back problem"
    29CatastrophizingFrench-European version of the STarT Back Screening Tool25Standardization of the item: "low-back pain" instead of "back pain"
    30LBP-related lawsuits and legal claimsDouble forward-backward translationStandardization of the item: "low-back problem" instead of "back problem"
    31, 32Substance abuseDouble forward-backward translationModification (item 31): We felt that the formulation lacked clarity about the type of substances the questionnaire refers to ("Have you drunk or used drugs more than you meant to?"); the sentence was replaced by "Have you consumed alcohol or used drugs more than you meant to?"
    33AgeDouble forward-backward translationNA
    34SexDouble forward-backward translationNA
    35, 36Race and ethnicityDouble forward-backward translationModification: Answer choices were replaced by non-mutually exclusive categories used in Statistics Canada Censuses (National Household Survey)30 that are available in French and English
    37Employment StatusDouble forward-backward translationNA
    38Highest education level attainedDouble forward-backward translationModification: Answer choices were replaced by mutually exclusive categories used in Statistics Canada Censuses (National Household Survey)30 that are available in French and English; additional examples were added by our team for some education-level categories
    39Smoking statusDouble forward-backward translationNA
    40Obesity (height and weight)Double forward-backward translationThe presentation format of the questions was slightly modified to ease data collection and analysis; the specifications regarding whether height and weight were measured or self-reported were replaced by "has just been measured" and "is an estimation", respectively

    Note: LBP = low back pain, NA = not applicable, PROMIS = Patient-Reported Outcomes Measurement Information System.

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      Table 2: Characteristics of the study participants (n = 33)
      CharacteristicNo. (%)*
      Age, yr, mean ± SD†46.5 ± 14.4
      Median41
      Minimum24
      Maximum82
      Sex‡
      Female21 (63.6)
      Male12 (36.4)
      Unknown or unspecified0 (0.0)
      Aboriginal persons§ (not mutually exclusive categories)
      Not an Aboriginal person30 (96.8)
      First Nations (North American Indian)1 (3.2)
      Other categories listed (Métis or Inuk)0 (0.0)
      Race/ethnicity¶ (not mutually exclusive categories)
      White31 (96.9)
      Arab2 (6.3)
      Other categories listed0 (0.0)
      Employment status‡ (not mutually exclusive categories)
      Working now (full- or part-time)22 (66.7)
      Retired7 (21.2)
      Disabled due to back pain (permanently or temporarily)3 (9.1)
      Student1 (3.0)
      Looking for work1 (3.0)
      Other categories listed0 (0.0)
      Highest education level attained‡
      No high school diploma3 (9.1)
      High school diploma or equivalent4 (12.1)
      Registered apprenticeship or other trades certificate or diploma3 (9.1)
      College, CEGEP or other non-university certificate or diploma6 (18.2)
      University certificate or diploma below bachelor's level0 (0.0)
      Bachelor's degree7 (21.2)
      University certificate or diploma above bachelor's level3 (9.1)
      Master's degree4 (12.1)
      Degree in medicine, dentistry, veterinary medicine or optometry0 (0.0)
      Doctorate3 (9.1)
      LBP that persisted at least 3 mo‡
      Yes30 (90.9)
      No3 (9.1)
      LBP that has resulted in pain on at least half the days in the past 6 mo§
      Yes16 (51.6)
      No15 (48.4)
      Presence of CLBP based on the NIH definition§
      Yes15 (48.4)
      No16 (51.6)
      LBP intensity in the past 7 d (0-10), mean ± SD‡4.8 ± 2.3
      Median5 ± 2.3
      Minimum0
      Maximum9

      Note: CLBP = chronic low back pain, LBP = low back pain, SD = standard deviation.

      *Unless otherwise specified.†5 missing data.

      ‡0 missing data.

      §2 missing data.

      ¶ 1 missing data.

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        Table 3: Overview of results of the pretest, and changes made to produce the final version of the Canadian minimum data set
        Items of the original minimum data setProportion of participants reporting the item as completely clear
        (n = 35), %
        Comments and suggestions of participants who reported that the clarity of the item should be improvedModifications brought to the final version of the French and English questionnaires
        Human body drawing to locate low back pain100.0NANA
        1, 2LBP duration91.4Participants reported that they have LBP, but that it is not a problem for them. They suggested clarifying the term "problem" (n = 3).Considering the small proportion of participants who reported that these items were unclear and the importance of these 2 items for the NIH's standard definition of CLBP cases, no modification was made to these 2 items.
        94.3They did not understand the relevance of the second question when the first one was already asked (n = 1).
        The 2 last answer choices of the second item are very similar (n = 1).
        3LBP intensity in the past 7 days94.3It is difficult to report LBP intensity in the past 7 days on average (n = 1).
        There are too many points on the scale (n = 1).
        Because 0-10 numerical rating scales for average pain intensity are standards in pain research,29 no modification was made.
        4Sciatica94.3The question should present a larger time window because 2 weeks is not representative of their condition (n = 2).Given that comments did not reflect a clarity issue and in order to maximize the comparability of results obtained with the Canadian and American version of the minimum data set, the time frame was not modified.
        5Comorbid pain conditions91.4The difference between "widespread pain" and "pain in most of your body" as 2 different concepts was not clear (n = 1).
        It was not clear if pain in legs and arms could qualify as "pain in most of your body" (n = 1).
        Other pain conditions were not listed (n = 1).
        To reduce confusion, "pain in most of your body" was presented in brackets as a synonym of "widespread pain" rather than a different concept.
        6, 7, 8History of LBP surgical interventions77.1The first question should be used as a branching question (screener) for items #7 and #8 that are follow-up questions for patients who answered "yes" to item #6. No instructions are provided (e.g., If no, go to question #9). They do not want to read questions that do not apply to them (n = 8).
        Just like for item #7, add "If yes" to item 8 (n = 1).
        Future users of the minimum data set should number the items and use a skip ahead instruction (paper-and-pencil questionnaire) or use an automatic Question Skip Logic (web-based questionnaire).
        9, 10, 11, 12Pain interference77.1The difference between item 10 about "work around the home" and item 12 about "household chores" is unclear. Examples should be provided (n = 8).
        Gardening can be considered a day-to-day activity (item 9), work around the home (item 10) and a household chore (item 12). Where should we include this activity? (n = 1).
        The research team was confronted with many comments regarding the PROMIS Pain interference scale but had to keep in mind that items of a validated scale cannot be reformulated without risk of losing psychometric validity. We however felt that giving examples to patients could be a good idea. Examples such as garden work and renovations were added for the "work around the home" item. Examples such as house cleaning and vacuuming were added for the "household chores" item.
        13LBP treatments77.1A time window should be presented, e.g., current use of treatments, use of treatments in the past year (n = 3).
        The general format of the question was not clear, i.e., same answer choices for the type of treatment used by the patient and for the current use of opioid painkillers (n = 3).
        The French term "Infiltration" should be added as a synonym of injections (n = 1).
        "Exercise therapy" is not clear. Does this include personal exercise plan that was not prescribed by a physiotherapist? (n = 1).
        It is not clear if injections and provided examples include intramuscular or intravenous methotrexate injections (n = 1).
        Answer choices for treatment use were modified as follows: "Yes, I am currently using this treatment", "Yes, I have used this treatment in the past but stopped", "No", and "Not sure". The term "Infiltration" was added as a synonym of "Injections".
        14LBP-related workplace absenteeism94.3A time window should be presented (n = 2).No modification was made. However, if a distinction between past and recent disability is important, researchers might add a time frame to this item (e.g., past 12 mo).
        15LBP-related workers' compensation benefits100NANA
        16, 17, 18, 19Physical function94.3A time window should be presented (n = 1).
        It is difficult to answer these questions because physical functioning varies according to pain symptoms during a given week (n = 1).
        Considering the large proportion of participants who reported that these items were clear, and the importance of keeping the psychometric validity of the PROMIS Physical Function scale, no modification was made.
        20, 21, 22, 23Emotional distress/depression94.3The French term for "helpless" ("désemparé") is not clear (n = 1).
        The difference between the French term for "helpless" ("désemparé") and the French term for hopeless ("désespéré") is not clear (n = 1).
        Aforementioned rationale. No modification was made.
        24, 25, 26, 27Sleep disturbance94.3It was not clear if the questions were about general or LBP-related sleep quality (n = 1).
        It was not clear if questions were about sleep quality with or without sleeping pills (n = 1).
        Aforementioned rationale. No modification was made.
        28Kinesiophobia85.7Questions should not be formulated in a negative way (n = 3).
        The item is not clear. Do you mean that doing exercise will result in my condition getting worse? (n = 1).
        It was unclear according to whom physical activity was considered unsafe. The participant? His physician? Scientific evidence? (n = 1).
        This item was taken from the French-European version of the STarT Back Screening Tool.25 No modification was made.
        29Catastrophizing94.3There are 2 questions in this statement. It should be divided: LBP is terrible (agree/disagree) and LBP is never going to get any better (agree/disagree) (n = 1).
        This item should have a "not sure option" (n = 1).
        This item was taken from the French-European version of the STarT Back Screening Tool.25 No modification was made.
        30LBP-related lawsuits and legal claims97.1Examples of agencies where a legal claim can be submitted should be provided (n = 1).Given the large proportion of participants who reported that this item was clear, and the variability of agencies across Canadian provinces, no modification was made.
        31,32Substance abuse97.1It was not clear if "drugs" would include only illicit drugs or also medications. Specifically mentioned about the debate surrounding opioid use (n = 1).Given the large proportion of participants who reported that this item was clear, no modification was made.
        33Age88.6The specification "(0-120 yr)" sound weird/not required (n = 4).No modification was made because this aspect should not affect the validity of the answer.
        34Gender82.9Added a question/exclamation mark at the side of the "Unknown" and "Unspecified" answer choices (n = 2).
        Both choices ("Unknown" and "Unspecified" answers) are not required. A simple "Other" category should be added (n = 4).
        No modification was made following the pre-test in order to replicate the answer choices of the original data set.
        35Race and ethnicity97.1It was not clear if descendant aboriginal counts as an aboriginal person (n = 1).Because it represented categories used in Statistics Canada Censuses,30 no modification was made.
        3691.4It was not clear if "White" meant "Quebecker" (n = 1).
        The "Arab" category should have examples. Is Maghreb included (n = 1)?
        Strange categories (n = 2).
        Because it represented categories used in Statistics Canada Censuses,30 no modification was made.
        37Employment status85.7The "working now" answer choice should be separated for full- and part-time work (n = 2).
        Added a question mark at the side of the "Unknown" answer choice (n = 1).
        Categories should not be mutually exclusive (n = 2).
        The statement "mark more than one answer if applicable" was added, and full- versus part-time work are now presented as different options.
        38Highest education level attained100NANA
        39Smoking status100NANA
        40Obesity
        (height and weight)
        85.7The specification on whether height and weight have just been measured is not clear. When? By whom? (n = 5).
        It is strange and not relevant to ask if height and weight have just been measured or are estimations (n = 2).
        The research team felt that the information about whether height and weight have been measured by the patient, by his physician or is a self-reported estimation was not of great relevance for data analysis and phenotyping of CLBP patients. It was thus removed. However, future users of the minimum data set could keep these specifications if they want to consider this information in their analysis.

        Note: CLBP = chronic low back pain, LBP = low back pain, NA = not applicable, NIH = National Institutes of Health, PROMIS = Patient-Reported Outcomes Measurement Information System.

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        CMAJ Open: 5 (1)
        Vol. 5, Issue 1
        1 Jan 2017
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        The Canadian minimum dataset for chronic low back pain research: a cross-cultural adaptation of the National Institutes of Health Task Force Research Standards
        Anaïs Lacasse, Jean-Sébastien Roy, Alexandre J. Parent, Nioushah Noushi, Chúk Odenigbo, Gabrielle Pagé, Nicolas Beaudet, Manon Choinière, Laura S. Stone, Mark A. Ware, for the Quebec Pain Research Network's Steering Committee of the Low Back Pain Strategic Initiative
        Mar 2017, 5 (1) E237-E248; DOI: 10.9778/cmajo.20160117

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        The Canadian minimum dataset for chronic low back pain research: a cross-cultural adaptation of the National Institutes of Health Task Force Research Standards
        Anaïs Lacasse, Jean-Sébastien Roy, Alexandre J. Parent, Nioushah Noushi, Chúk Odenigbo, Gabrielle Pagé, Nicolas Beaudet, Manon Choinière, Laura S. Stone, Mark A. Ware, for the Quebec Pain Research Network's Steering Committee of the Low Back Pain Strategic Initiative
        Mar 2017, 5 (1) E237-E248; DOI: 10.9778/cmajo.20160117
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        • A multi-trait approach improves polygenic risk scores for chronic back pain across population-based and clinically ascertained samples
        • Longitudinal multisite study of the chronobiological control of chronic pain: the CircaHealth CircaPain study protocol
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        • Google Scholar

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